Testé dans le cadre d'un essai mondial de phase 3, un traitement par anticorps monoclonal pour la maladie d'Alzheimer ralentirait la progression du déclin cognitif.
Les laboratoires Eisai (Japon) et Biogen (Etats-Unis) viennent d'annoncer, dans un communiqué, qu'un médicament, appelé lecanumab, était capable de ralentir "de façon statistiquement significative" le déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Cette déclaration a été faire à l'issue d'un essai clinique mondial de phase 3 avec 1795 participants atteints de la maladie d'Alzheimer précoce.
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Le lecanemab est un anticorps anti bêta-amyloïde expérimental destiné au traitement des troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et de la maladie d'Alzheimer précoce, avec présence confirmée d'une pathologie amyloïde dans le cerveau. Le groupe de traitement a reçu une dose de 10 mg/kg toutes les deux semaines de lecanemab. Les résultats de l'essai clinique montrent une réduction du déclin cognitif de 27 % à l'issue de 18 mois de traitement, par rapport au groupe placebo.
"Les résultats de l'étude lecanemab Clarity AD prouvent l'hypothèse amyloïde, selon laquelle l'accumulation anormale de plaques beta-amyloïdes dans le cerveau est l'une des principales causes de la maladie d'Alzheimer, lorsqu'elle est ciblée par une thérapie de liaison aux protofibrilles. Notre laboratoire pense que ces découvertes ouvriront de nouveaux horizons dans le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer et activeront davantage l'innovation pour de nouvelles options de traitement" a déclaré Haruo Naito, directeur général d'Eisai. "Il est important de noter que l'étude montre que l'élimination de la bêta-amyloïde agrégée dans le cerveau est associée à un ralentissement de la maladie chez les patients au stade précoce de la maladie" a déclaré de son côté Michel Vounatsos, directeur général de Biogen.
Les deux laboratoires prévoient de publier ces résultats dans une revue à comité de lecture afin de présenter les données à la Food and drug administration américaine (FDA) dans l'espoir d'obtenir une autorisation de mise en marché en mars 2023.
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