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COVID-19 [FEMININE. L'Europe réserve 15 millions de doses de vaccin Moderna modifié

La Commission européenne a donné 15 millions de doses supplémentaires d'une nouvelle version du vaccin anticovid, spécifiquement modifié selon la variante Omicron, dans le modélisateur biotechnologique américain. réservation sur. Il a été annoncé mardi. L'Agence européenne des médicaments (EMA), le régulateur de la filière

, a indiqué mi-juin que la souche originelle du SARS CoV-2 et son variant Omicron, ses sous-variants, ont récemment entraîné une augmentation de la pollution. . .

Toutefois, l'accord conclu par la Commission européenne a été approuvé par les agences de réglementation européennes "à condition qu'il soit autorisé à la commercialisation (dans l'UE) dans le délai pendant lequel ces doses peuvent être utilisées dans les campagnes de vaccination". restes. Selon le communiqué de presse, cet automne et cet hiver.

15 millions sur 460 commandes

Ces 15 millions de commandes ont été passées à Moderna depuis le début de la Commission pour le compte de 27 460 millions de commandes. C'est une partie de l'ensemble. Pandémie. Le laboratoire utilisela technologie de l'ARN messager.

Début juin, les dirigeants européens sont parvenus à un accord avec la biotechnologie new-yorkaise pour qu'une "partie" de la dose prévue pour livraison au deuxième trimestre ne puisse être livrée qu'à partir de septembre. Sous forme de vaccin de rappel compatible avec les mutants SARSCoV-2 contenant Omicron.

Ajustement du calendrier

Bruxelles a annoncé mardi avoir conclu un accord avec Moderna pour ajuster à nouveau le calendrier. Cette fois, l'approvisionnement a été effectué en septembre, à l'automne et à l'hiver, dont la livraison était initialement prévue cet été.

Il s'agit de "mieux répondre aux besoins des États membres" cet automne et cet hiver, et "un inventaire supplémentaire est nécessaire pour se conformer aux campagnes nationales (de vaccination) et aux engagements de solidarité internationale. Si cela est susceptible de l'être, ", a expliqué le comité.

"Cet accord permet aux États membres de choisir de recevoir ces vaccins indiqués dans le cadre de l'accord actuel si un ou plusieurs vaccins indiqués (pour les variants) sont approuvés à la vente. Devient", précise un exécutif européen.