Le bébé, âgé de six mois, est née sans oreilles et canal auditif. Pour y remédier, une opération chirurgicale est possible mais elle a un coût : 200 000 euros. Les parents ont lancé une cagnotte pour leur fille.
La petite Ava a six mois et est née sans oreilles externes ni canal auditif. A sa place, se trouve un casque auditif, qu'elle porte depuis ses quatre mois. Ce dernier lui permet d'entendre les sons par vibration osseuse, comme l'explique son père Jérémy Coulbault à Ouest-France. Dans un article paru chez nos confrères, ce mercredi 5 octobre, les parents du bébé, originaire d'Alençon, racontent son histoire.
Ava est atteinte de microtie (anomalie de développement de l’oreille externe) et d’atrésie (absence de conduit auditif et de tympan). C'est une pathologie qui touche un enfant sur 15 000 en France et un sur 8 000 aux États-Unis.
100 000 euros par oreille
Le continent américain, plus touché par ces pathologies chez l'enfant, propose une offre médicale plus poussée. Pour cette raison, Charlotte et Jérémy ont pris contact avec deux médecins à Los Angeles. Le Dr John Reinisch, qui a développé une technique de reconstruction de l’oreille (pose d’une maquette préfabriquée en polyéthylène et greffe de peau), et le Dr Robertson, qui pratique la canaloplastie, rapporte Ouest-France. Mais cette opération ne peut se pratiquer qu'à l'âge de 2 ans.
Mais l'opération a un coût : 100 000 euros pour chaque oreille, soit 200 000 euros en tout, sans compte les frais de séjour et de transport. Pour récolter une telle somme, ils ont donc créé une association, "Une chance in’ouïe pour Ava", une page Facebook du même nom et une cagnotte en ligne sur le site HelloAsso. Selon nos confrères, ils ont récolté 1 170 € en une semaine.
"Si Ava ne peut pas bénéficier de la canaloplastie et que nous avons plus d’argent que nécessaire, nous le verserons aux enfants atteints de microtie et d’atrésie avec qui nous sommes en contact", a précisé son père à Ouest-France.
