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Stammzellen-Spender gefunden - Der Weihnachtsmann bringt mir einen Lebensretter

„Mama, der Krebs ist doof. Ich will den nicht mehr haben“, sagt Nick (6) aus Epe (NRW).

Der kleine Junge erkrankte im August zum zweiten Mal an Blutkrebs.

Mama Anja Schneider (33) zu BILD: „Der Rückfall war fast schlimmer als die Erst-Diagnose. Weil wir genau wussten, was jetzt alles auf uns zukommt. Und weil plötzlich klar war: Eine Stammzellen-Spende ist seine letzte Chance auf ein Leben.“ 

Nach zwei Jahren Chemotherapien und etlichen Krankenhausaufenthalten galt Nick im März diesen Jahren endlich als krebsfrei. „Nach diesen zwei Jahren, die wir eigentlich ständig in der Klinik verbracht haben, war es gar nicht so einfach, zurück in den Alltag zu finden“, sagt Mama Anja.

Doch Nick hat Ziele: Der kleine Bayern-München-Fan freut sich auf seine Einschulung, will endlich wieder auf dem Platz seines Fußball-Vereins dem FC Epe 1912 e.V stehen und mit seinen Freunden kicken.

Nick am Tag seiner Einschulung im Sommer 2022: Der kleine FC-Bayern-Fan freute sich auf den Unterricht mit den anderen Kindern

Foto: privat

Im August der Krebs-Rückfall: Durch die Leukämie-Zellen hat sich an seinem Hoden ein Tumor gebildet. Sein Krebs ist zu aggressiv, weitere Chemotherapien reichen nicht aus. Nick braucht dringend einen Stammzellen-Spender.

Nick mit seinem Bruder Mika bei der Typisierungs-Aktion Anfang November bei FC Epe 1912 e.V

Foto: Nico Vincenzo-Alex/BILD TV

Anfang November findet in den Räumlichkeiten von Nicks Fußball-Verein eine Typisierungs-Aktion der DKMS statt. Die BILD-Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ unterstützt die DKMS.

Nick durfte mit dabei sein und einmal mit dem Ball übers Spielfeld flitzen. „Eigentlich müsste er komplett isoliert sein, aber ich bringe es nicht übers Herz, ihm das auch noch zu verbieten. Solange seine Blutwerte stimmen, darf er seine Freunde treffen“, sagt Mama Anja.

Kurz darauf bekommt der kleine Nick ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk: Es gibt einen Stammzellen-Spender! „Es ist beeindruckend, wenn man von einer fremden Person erfährt, die zehn von zehn Merkmalen erfüllt. Das ist für uns der Jackpot, wie ein Sechser im Lotto“, sagt Anja.

Papa Waldemar (34) und ihr treibt die gute Nachricht die Tränen in die Augen. Auch der 6-Jährige freut sich. „Wir haben ihm erklärt, dass die Spende wie eine Bluttransfusion abläuft. Das kennt er schon. Und er weiß auch, dass ihn nur die Zellen eines Fremden retten können“, erklärt die 33-Jährige. 

Mika (11), Lina (8), Mama Anja (33), Papa Waldemar (34) und der kleine Nick (6) werden Weihnachten zu Hause feiern, bevor es für Nick im Januar in die Transplantationsklinik nach Münster geht

Foto: Nico Vincenzo-Alex/BILD TV

Weihnachten und Silvester darf Nick zu Hause mit seinen Eltern und seinen Geschwistern Mika (11) und Lina (8) verbringen. „Ich freue mich, dass wir den Tannenbaum aufstellen und auf den Weihnachtsmann“, sagt Nick. Im Januar sollen die lebensrettenden Zellen in seine Venen laufen. „Für uns ist das jetzt schon das größte Weihnachtsgeschenk“, sagt Mama Anja.

Der kleine Nick hat bereits einen Stammzellen-Spender gefunden. Doch jedes Jahr suchen in Deutschland mehr als 3000 Betroffene über Spenderdatenbanken (z.B. DKMS) nach einem Lebensretter! Auch diese Kinder hoffen auf eine Chance auf Leben.

Der kleine Ole (1) aus Heiden (NRW) ist ein aufgewecktes, aufmerksames und wahnsinnig kitzliges Kind. Im Mai musste er wegen Bauchschmerzen von seiner Tagesmutter abgeholt werden. Kurz darauf die Schock-Diagnose: Er ist an akuter Leukämie erkrankt.

Der kleine Junge hat schon sechs Chemo-Blöcke hinter sich, doch der Blutkrebs frisst sich weiter durch seinen kleinen Körper.

Der kleine Ole (1) aus Heiden (NRW) sucht einen Stammzellen-Spender

Foto: Privat/DKMS

Mama Maren sagt: „Ole braucht eine Stammzellspende, um zu überleben. Er nimmt mich in den Arm, wenn ich weinen muss und es nicht vor ihm verbergen kann. Er ist so stark und unerschütterlich.“ Bestellen Sie sich JETZT ein Registrierungsset unter www.dkms.de/ole

Maxi (3) wird von seinen Eltern liebevoll „Strahlemax“ genannt. Sein lebhaftes Lächeln hat der Kleine nicht verloren, obwohl er bereits zum zweiten Mal an Blutkrebs erkrankt ist. Zusammen mit seinen drei großen Brüdern Leon, Noah und Elias möchte Maxi voll ins Leben starten.

Der kleine „Strahlemax“ (3) mit seinen älteren Brüdern: Er sucht dringend einen Lebensretter

Foto: Privat/DKMS

Die Familie lebt auf Fehmarn, hofft darauf, dass der kleine „Strahlemax“ bald einen Stammzellen-Spender findet: „Wir wünschen uns so sehr, dass Maxi bald seine lebensrettende Spende erhalten kann und er wieder mit seinen Brüdern toben und spielen darf. Er hat es verdient, eine ganz normale Kindheit zu haben.“

Maxi kann nur mit einer Stammzellspende wieder gesund werden. Bestellen Sie sich JETZT ein DKMS-Registrierungsset.

Eigentlich dachten alle, Tim (13) hätte es überstanden. Vor zwei Jahren erkrankt er zum ersten Mal an Akuter Lymphatischer Leukämie (ALL). Ein Jahr bekam er eine intensive Chemotherapie, die seinen Krebs zurückdrängte.

Er galt als geheilt. Doch nur acht Monate später ist der Krebs wieder da – und eine Stammzellen-Transplantation seine einzige Chance auf ein Leben!

Tim (13) aus Schloss Holte-Stukenbrock (NRW) wünscht sich auch ein Weihnachts-Wunder: Er sucht dringend einen genetischen Zwilling, der ihm die Chance auf Leben schenkt

Foto: Privat/DKMS

Dabei wünscht sich Tim aus Schloss Holte-Stukenbrock (NRW) doch nur eins: ein gesunder Teenager sein! Seine Familie sagt: „Tim hat seine ganze Zukunft noch vor sich. Er möchte sich wieder mit seinen Freunden treffen, selbst Youtube-Videos drehen, Disneyland Paris sehen und nach New York reisen. Sein Leben ist voller Träume.“ Um all das erleben zu können, sucht der 13-Jährige seinen genetischen Zwilling, der ihm mit einer Stammzellen-Spende das Leben rettet. Bestellen Sie sich unter www.dkms.de/tim ein Registrierungsset und werden Sie ein Lebensretter.

Die BILD-Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ unterstützt die DKMS

Foto: BILD

Die BILD-Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ unterstützt die DKMS bei ihren Laborkosten für verschiedene Typisierungs-Aktionen im Jahr 2022. Ziel ist es, für erkrankte Kinder einen passenden Stammzellspender zu finden – und Leben zu retten.

Am 17. Dezember um 20.15 Uhr findet im ZDF wieder die große „Ein Herz für Kinder"-Spendengala statt.