בגיל 7 מלכי ברמינקה, חלתה בסרטן אלים בכבד. אחרי שהרופאים בישראל המליצו על טיפול בארה"ב, לאחר שהטיפולים פה לא עזרו, פונים הוריה לעזרת הציבור לגייס את הסכום הנדרש לניתוח בארה"ב. "רגע אחד אתם חיים את השגרה, ורגע אחר כך אתם יושבים בבית חולים, ומבינים שיש מצב שהילדה שלכם לא תחיה מחר", הם אומרים
בשיתוף "רחשי לב"
הטיפול בחו"ל שעשוי לתת למלכי חיים: באמצע לימודיה בכיתה א', החלה מלכי ברמינקה, בת ה-7 לסבול מכאבים חזקים בכתפה הימנית. לאחר שהכאבים לא עברו, היא הופנתה לבדיקת אולטרסאונד, ושם נצפה גוש בכבד שהתברר כגידול אלים מזן נדיר מאוד. הרופאים שטיפלו בה המליצו על טיפול בחו"ל, ועכשיו הוריה מבקשים סיוע במימונו.
"בתחילה חשבתי שמדובר על שריר שנתפס, אולי עשתה איזו תנועה לא נכונה באמצע משחק או ריצה, אז פשוט עשיתי לה בערב אחרי המקלחת עיסוי לכתף וחשבתי שזה יעבור ותקום מחר רגיל לבית ספר", מספרת האם, צילה, "אבל באמצע הלילה התעוררה מלכי בצרחות כאב ולא הצליחה לחזור לישון, לאחר שהובהלה למיון באולטרסאונד ראשוני כבר נצפה גוש בכבד ללא ספק".
מלכי: "אל תוותרו עליי, אני יודעת שיש עדיין סרטן, אני מוכנה להרגיש נורא, אני מוכנה להרגיש צמרמורות ושיהיה לי קר וחם, רק אל תוותרו עליי. בבקשה תעשו הכל"
"השלב הראשון זה הכחשה, הדחקה. את אומרת לעצמך שבטח זה איזו דלקת ונהיה בבית חולים במשך שבוע וזה יהיה לא נעים, אבל אחר כך נשתחרר והחיים ישובו למסלולם. ישבתי מול מלכי ומעבר לכאב היא נראתה רגיל. אמרתי לעצמי שבטח לא ככה נראת ילדה עם סרטן בכבד".
אביה, משה, מוסיף: "זה תופס אתכם לא מוכנים, רגע אחד אתם חיים את השגרה, רצים לעבודה ורק רוצים להספיק להשכיב את הילדות מוקדם ורגע אחר כך אתם יושבים בבית חולים, ומבינים שיש מצב שהילדה שלכם לא תחיה מחר".
מלכי זקוקה לתרומה
היא בת שלישית במשפחתה, רק התחילה ללמוד בבית ספר. "היא כל כך נהנתה בכיתה א', למידת מיומנות הקריאה פתחה לה עולם חדש", מספרים ההורים. ואז זה קרה. הממצאים הגיעו והראו שמדובר בסרטן אלים בכבד, דבר שהפתיע את הרופאים כי זה נחשב נדיר בגיל המוקדם של מלכי ומתפרץ לרוב בגילאים מבוגרים יותר.
לאחר ישיבת צוות עם הרופאים הטובים בארץ הובהר להם שאין כלים לנתח ולהסיר את הגידול בגלל גודלו והמיקום הרגיש בבטן. "מרגע לרגע הרגשנו איך התמונה הופכת להיות יותר ויותר שחורה, פתאום הבנו שזה לא רק סרטן, אלא זה מהסוג הכי אלים שיש, ושאין הרבה כלים לטפל בו", מספרים ההורים.
מלכי החלה בסדרת כימותרפיה אגרסיבית, בניסיון לצמצם את הגידול - אבל הטיפולים לא הגיבו כצפוי. במהלכם, מלכי סבלה מתופעות לוואי חמורות שגרמו לה סבל נוראי. "אני יושבת לידה והיא מקיאה בפעם החמישית בחצי שעה. הפנים שלה לבנות והידיים שלה רועדות, לפעמים קשה לי להאמין שמדובר בבת שלי", אומרת האם בדאגה.
1 צפייה בגלריה
"לפעמים קשה לי להאמין שזו הבת שלי". להציל את מלכי
על פי המלצת היועצים הרפואיים מפאת נדירות הסרטן, הגודל והמיקום הרגיש, הומלץ להוריה של מלכי להטיס אותה לניתוח בארה"ב. ניתוח שיסיר את הגידול ויתן למלכי סיכוי להחלים למרות הסרטן האלים. "מאז שהרופאים המליצו לשחרר אותה הביתה, היא כל הזמן בוכה, היא רק מתחננת: 'אל תוותרו עליי, אני יודעת שיש עדיין סרטן, אני מוכנה להרגיש נורא, אני מוכנה להרגיש צמרמורות ושיהיה לי קר וחם, רק אל תוותרו עליי. בבקשה תעשו הכל".
כעת הוריה פונים לעזרת הציבור לגייס כסף לניתוח והחלמתה. "אם היו אומרים לנו לפני חצי שנה שנצטרך להיות בכזו סיטואציה היינו אומרים שזה איזה חלום רע, היינו משפחה הכי רגילה, אבל אין לנו דרך להתמודד עם כזו הוצאה לבד. זה סכומי עתק. הבטחנו לה שנעשה הכל כדי שהיא תעלה בשנה הבאה לכיתה ב'. אין לנו ברירה אחרת מלבד לפנות לעזרה".
בשיתוף "רחשי לב"
